妊娠中の魚油サプリ摂取は、子のアレルギー発症を抑制しない
オーストラリア・ウィメンズ & チルドレンズ病院のD. J. Palmer氏らは、妊娠中の魚油サプリメント摂取と出産児のアレルギー発症との関連を無作為化試験にて検討した。その結果、総じて、3歳までにIgE関連アレルギー疾患を有意に減少することは認められなかったことを報告した。n-3長鎖多価不飽和脂肪酸（LCPUFA）の高摂取は、IgEアレルギー疾患の発症を和らげる可能性があり、アレルギー予防戦略として提案される可能性があったが、結果を踏まえて著者は、「今回の結果が、臨床および公衆衛生においてどれほど重要な意味をもつのか、さらに検討する必要がある」と提言している。Allergy誌2013年11月号（オンライン版2013年9月21日号）の掲載報告。
研究グループは、妊婦がn-3 LCPUFAサプリメントを摂取することで、出産児のIgEアレルギー疾患が減少するかどうかを検討した。
対象は無作為化比較試験Docosahexaenoic Acid to Optimise Mother Infant Outcomeの参加者で、アレルギー疾患の遺伝的リスクがあった小児706例を誕生後に追跡して評価した。
被験者（被験児の母親）のうち、介入群（368例）は妊娠21週から出産時まで魚油カプセルを摂取する群に割り付けられた。一方、対照群（338例）は、n-3 LCPUFAを含まない植物性油脂カプセルを摂取した。
アレルギー疾患の診断は、1、3歳時に医学的評価により行われた。
主な結果は以下のとおり。
・3歳までにIgEアレルギー疾患を呈した患児の割合は、n-3 LCPUFA摂取群（64/368例・17.3％）と対照群（76/338例・22.6％）で有意差はみられなかった（補正後相対リスク：0.78、95％信頼区間[CI]：0.58～1.06、p＝0.11）。
・最も頻度の高いアレルギー疾患は湿疹であった。n-3 LCPUFA摂取群は13.8％で湿疹感作がみられ、対照群は19.0％で有意差はなかった（補正後相対リスク：0.75、95％CI：0.53～1.05、p＝0.10）。
PMID:24111502
Randomized controlled trial of fish oil supplementation in pregnancy on childhood allergies.
Journal
Allergy. 2013 Sep 21; doi: 10.1111/all.12233.
Author
D J Palmer, T Sullivan, M S Gold, S L Prescott, R Heddle, R A Gibson, M Makrides
Affiliation
Women's & Children's Health Research Institute, North Adelaide, SA, Australia; School of Paediatrics and Child Health, University of Western Australia, Subiaco, WA, Australia.
Abstract
BACKGROUND : Diets high in n-3 long chain polyunsaturated fatty acids (LCPUFA) may modulate the development of IgE-mediated allergic disease and have been proposed as a possible allergy prevention strategy. The aim of this study was to determine whether n-3 LCPUFA supplementation of pregnant women reduces IgE-mediated allergic disease in their children.
METHODS : Follow-up of children (n = 706) at hereditary risk of allergic disease in the Docosahexaenoic Acid to Optimise Mother Infant Outcome randomized controlled trial. The intervention group (n = 368) was randomly allocated to receive fish oil capsules (providing 900 mg of n-3 LCPUFA daily) from 21 weeks' gestation until birth; the control group (n = 338) received matched vegetable oil capsules without n-3 LCPUFA. The diagnosis of allergic disease was made during medical assessments at 1 and 3 years of age.
RESULTS : No differences were seen in the overall percentage of children with IgE-mediated allergic disease in the first 3 years of life between the n-3 LCPUFA and control groups (64/368 (17.3%) vs 76/338 (22.6%); adjusted relative risk 0.78; 95% CI 0.58-1.06; P = 0.11). Eczema was the most common allergic disease; 13.8% of children in the n-3 LCPUFA group had eczema with sensitization compared with 19.0% in the control group (adjusted relative risk 0.75; 95% CI 0.53-1.05; P = 0.10).
CONCLUSIONS : Overall, n-3 LCPUFA supplementation during pregnancy did not significantly reduce IgE-associated allergic disease in the first 3 years of life. Further studies should examine whether the nonsignificant reductions in IgE-associated allergies are of clinical and public health significance.